SAÚDE – Pedido de registro para vacina da Janssen segue em avaliação pela Anvisa
A farmacêutica solicitou o registro à Anvisa em 5 de janeiro deste ano e teve a análise técnica iniciada imediatamente, conforme o órgão regulador.
A vacina contra Covid-19 da Janssen-Cilag segue em análise pela Anvisa. Segundo a agência reguladora brasileira, neste momento o pedido necessita da apresentação de dados complementares pelo laboratório para que a decisão técnica possa ser tomada.
Os primeiros dados sobre a vacina da Janssen foram compartilhados ainda em novembro de 2020, como parte do processo de submissão contínua de vacinas, a fim de permitir que o processo regulatório seja agilizado.
A farmacêutica solicitou o registro à Anvisa em 5 de janeiro deste ano e teve a análise técnica iniciada imediatamente, conforme o órgão regulador.
Desde 31 de março de 2020, a vacina da Janssen está autorizada apenas para uso emergencial no Brasil.
